Products

Ny fifandraisana mifamatotra amin'ny ekoatorial N7/O6 amin'ny complex antitumor active Rh(2)(OAc)(4)(H(2)O)(2) (OAc(-) = CH(3)CO(2)(-)) miaraka amin'ny sombintsombin'ny ADN d(GpG) dia voafaritra mazava amin'ny alàlan'ny spectroscopy NMR.Ny fanapahan-kevitra kristaly X-ray teo aloha momba ny head-to-head (HH) sy head-to-tail (HT) adducts of dirhodium tetraacetate miaraka amin'ny 9-ethylguanine (9-EtGH) dia nanambara fa tsy nisy hatrizay hatrizay hatrizay ny N7 / O6 guanine nucleobases izay mirefy ny Rh. - Rh fatorana.Ny tsy fisian'ny protonation N7 amin'ny pH ambany sy ny fitomboan'ny asidra N1-H (pK(a) eo ho eo amin'ny 5.7 raha ampitahaina amin'ny 8.5 ho an'ny fampidirana platinum voafatotra N7 ihany), natolotry ny titration miankina amin'ny pH ny purine H8 (1). ) H NMR resonances ho an'ny Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) sy Rh(2)(OAc)(2-)[d(GpG)], dia mifanaraka amin'ny bidentate N7/O6 mamatotra ny guanine nucleobases.Ny sanda pK (a) tombanana ho an'ny protonation N1-H (de), avy amin'ny fandalinana ny fiankinan'ny pH amin'ny resonance C6 sy C2 (13) C NMR ho an'ny Rh (2) (OAc) (2) (9-EtG) ( 2) isomers, mifanaraka amin'ny t hose azo avy amin'ny H8 (1) H NMR titrations resonance.Ny fampitahana ny (13) C NMR resonances amin'ny C6 sy C2 ho an'ny dirhodium adducts Rh (2) (OAc) (2) (9-EtG) (2) ary Rh (2) (OAc) (2) [d (GpG) )] miaraka amin'ny resonance mifanitsy amin'ireo ligy tsy voafatotra [amin'ny pH 7.0 ho an'ny 9-EtGH sy pH 8.0 ho an'ny d(GpG)], dia mampiseho fiovana mivaingana midadasika amin'ny Deltadelta eo ho eo amin'ny 11.0 sy 6.0 ppm ho an'ny C6 sy C2;Ireo fiovana farany ireo dia maneho ny fiantraikan'ny O6 mifamatotra amin'ny foibe dirhodium sy ny fampivoarana ny asidra N1-H.H8/H8 ROE miampita tampon'isa mafy ao amin'ny 2D ROESY NMR spectrum an'ny Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] dia manondro ny filaharana amin'ny lohany amin'ny fototra guanine.Ny adduct Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] dia mampiseho mpanova tanana havanana roa lehibe, HH1 R sy HH2 R, ary ny HH1 R dia avo telo heny noho ny HH2 R tsy mahazatra. Ny fanampin-tsakafo dia nanambara ny famerenana ny peratra siramamy 5'-G amin'ny C3'-endo (karazana N), ny fitazonana ny conformation C2'-endo (karazana S) ho an'ny siramamy 3'-G, ary ny orientation manohitra ny ny fatorana glycosyl.Ny endri-javatra ara-drafitra azo amin'ny Rh(2)(OAc)(2))[d(GpG)] amin'ny alalan'ny spectroscopy NMR dia mitovy amin'ny an'ny cis-[Pt(NH(3))(2))[d( GpG)]] ary manamafy ny fandalinana modely molekiola.