Products

Ny tanjon'ity fanadihadiana ity dia ny fampitahana ny fahombiazan'ny valproate amin'ny haloperidol amin'ny fampihenana ny haavon'ny tebiteby amin'ny marary voan'ny aretina ao amin'ny sampana vonjy maika.Nanendry marary 80 mahery vaika izahay mba hahazo valproate sodium (20 mg / kg) na haloperidol intramuscular (5 mg / 1 ml).Ny fikorontanana dia norefesina tamin'ny baseline ary 30 min taorian'ny tsindrona voalohany tamin'ny fampiasana ny Agitation-Calmness Evaluation Scale (ACES), ny subscale Positive and Negative Syndrome Scale-Excited Component, ary ny Scale Agitated Behavior.Ho an'ny marary 80 tsaboina amin'ny sodium valproate, ny dosie ± SD dia 1541.5 ± 286 mg (940-2400).Ny salan'isan'ny ACES taorian'ny intervention dia avy amin'ny baseline ka hatramin'ny 30 min taorian'ny fampidirana zava-mahadomelina dia 4.73 (SD = 1.93) ho an'ny vondrona valproate ary 5.45 (SD = 2.09) ho an'ny vondrona haloperidol (P = 0.028).Tsy misy fahasamihafana lehibe hita eo amin'ny fiovan'ny salan'isa 30 min taorian'ny fitsabahana ho an'ny mizana fanakorontanana roa fanampiny.Ny ampahany betsaka amin'ny marary ao amin'ny vondrona haloperidol dia niaina sedation mahery vaika (36.2%, P <0.001) sy soritr'aretina extrapyramidal (8.7%, P = 0.007) raha oharina amin'ny vondrona valproate (2.5% ho an'ny sedation mahery vaika, tsy misy marary amin'ny soritr'aretina extrapyramidal).Ny fikarohana dia manoro hevitra fa ao amin'ny toeram-pitsaboana fitsaboana vonjy maika, ny valproate intravenous dia mahomby toy ny haloperidol amin'ny fampihenana ny tebiteby, miaraka amin'ny mombamomba ny fiarovana tsara kokoa.